聯亞生技旗下聯亞藥業訂23日登錄興櫃買賣 | 合法西藥販賣商
6天前—未上市股票撮合,0938-826-852張Rline-money826852聯亞生技旗下聯亞藥業訂23日登錄興櫃買賣聯亞生技(UBI)旗下負責國產COVID-19疫苗 ...
聯亞生技(UBI)旗下負責國產COVID-19疫苗後段充填的聯亞藥業(6562),已於10日送件申請登錄興櫃,訂定6月23日登錄興櫃買賣。
聯亞藥業成立於民國103年,實收資本額新台幣9.13億元,工廠位於新竹縣湖口鄉,董事長兼總經理為陳啟祥,主要產品為蛋白質藥品與特殊學名藥品開發、製造及委託研究、生產服務;內銷占67.11%,外銷占32.89%。
聯亞生技開發持有聯亞藥業49.63%股權,為最大股東,其次為台塑生醫持有17.47%,UBI TW HOLDING持有12.92%。截至5月31日止,董事、監察人及持股超過10%的大股東,總計持股比例達80.44%。
聯亞藥由資誠聯合會計師事務所簽證,股票過戶機構為永豐金證券。
聯亞藥109年度營業收入4.77億元,稅前純損9026萬元,每股虧損0.86元。
聯亞藥開發中治療腎性貧血症的生物相似性藥品紅血球生成素UB-851,第三期人體臨床試驗於6月11日完成期中數據解盲及分析,將根據臨床試驗結果向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可查驗登記。
UBI集團旗下聯亞藥業營運長彭文君昨(19)日表示,新冠肺炎疫情爆發後,即啟動研發能量,包括診斷試劑、兩款疫苗及蛋白質藥物開發作業。其中以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成,取得血清後,檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病,已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用銷售許可上市。
竹科管理局昨天舉行記者會,邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者,說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。
彭文君說明UBI集團採四路並進模式,針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」,經由口腔採集核酸檢體檢驗,規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。
彭文君表示,UBI集團已經展開一系列的產品開發計畫。
首先,以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑,在UBI集團「合...
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